申煌煊

专业：分子医学
职称：研究员
研究方向：老年性黄斑病变的病理机制；氧化应激与衰老的分子机理

简介

本课题组已培养了20多名研究生（其中4个硕士研究生毕业后分别去了美国和德国攻读博士学位，指导学生中有2位学生均同时获得研究生国家奖学金和中山大学优秀毕业生）。

本课题组已发表SCI论著60多篇，一直致力于老年性黄斑病变的病理机制和中药单体在视网膜病变等常见眼病过程中的保护作用。相关的系列研究结果，以通讯作者（含共同）的方式发表在Advanced Science，Free Radical biology medicine，Cancer Lett等国际杂志（其中一区6篇，二区18篇）。部分研究结果正在转化应用中。

参与编写专著《分子生物学方法与技巧》 主编

社会兼职：

广东省微创手术器械设计与精密制造重点实验室学术委员会委员

代表性论著

  1. Retinitis pigmentosa-associated gene TRIM49 regulates ULK1-mediated autophagy and photoreceptor phagocytosis by the retinal pigment epithelium. Advanced Science. 2025 Aug.（共同通讯，IF:14.30, 中科院综合1区）

  2. Gastrodin ameliorates oxidative stress-induced RPE damage by facilitating autophagy and phagocytosis through PPARα-TFEB/CD36 signal pathway. Free Radical biology medicine. 224(2024)103-116.  (最后通讯，IF:7.10, 中科院生物2区)

  3.  Establishing chronic models of age-related macular degeneration via long-term iron ion overload. Am J Physiol Cell Physiol. 2024 May 1;326(5):C1367-C1383.  (最后通讯，IF: 5.2, 中科院生物2区)

  4. m6A methyltransferase METTL3 promotes retinoblastoma progression via PI3K/AKT/mTOR pathway. J Cell Mol Med. 2020 Oct 8; 24(21):12368–78. （最后通讯，IF: 4.486, 中科院医学2区）

  5. TSC1/TSC2 inactivation inhibits AKT through mTORC1-dependent up-regulation of STAT3-PTEN cascade. Cancer Lett. 2011;  313(2): 211-7. （最后通讯，IF: 9.10, 中科院医学1区）

代表性成果

  1. 国自然面上项目，PAX2在年龄相关性黄斑变性发生发展过程中分子机制的研究， 58万，主持
  2. 国自然面上项目，SAMD11信号通路及其在糖尿病视网膜病变中功能的研究，70万，主持
  3. 国自然面上项目，SIX3和SIX6蛋白复合体成员在眼脑发育中的作用， 65万，主持
  4. 广东省科学技术奖励二等奖  第5完成人（项目编号A04-0-2-03-R06）

  5. 发明专利 人工晶状体材料合成用化合物及其制备方法和应用（专利号 202410973355.2）

  6. 发明专利 一种人工晶状体材料合成用多官能聚合物及其制备方法和应用（专利号202410973356.7）

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