自身免疫性疾病的核心病理病理机制是机体免疫系统对自身组织产生异常攻击，进而引发炎症与组织损伤。以葡萄膜炎为例，这种可致盲的眼内炎症性疾病，其病理进程与一类名为“致病性辅助T细胞17（pTh17）”的T细胞亚群异常活化密切相关。疾病状态下，pTh17持续保持高度的致炎活性。        既往研究表明，当T细胞被抗原激活并进入效应状态时，其代谢水平急剧升高，伴随产生大量活性氧（ROS）。这些活性分子在发挥免疫功能的同时，亦可能对其自身遗传物质造成损伤，尤其是在端粒等脆弱区域诱发DNA双链断裂（DSBs）。为维持基因组完整，细胞会迅速启动以非同源末端连接（NHEJ）为主的DNA修复

       原发性先天性青光眼（Primary Congenital Glaucoma, PCG）是导致儿童盲的重要原因之一。手术是降低眼压、保护视神经的首要治疗方案，但术后眼压控制的儿童往往仍面临严峻的视力挑战。既往研究显示，仅有约30%的PCG患儿在长期随访中能获得较好的矫正视力。眼球扩大导致的角膜不规则、显著的屈光不正（如高度散光、屈光参差）及由此引发的弱视是主要原因之一。

斜视是儿童视力发育期常见的眼部疾病，早期筛查对预防不可逆的弱视和立体视觉丧失至关重要。但是，儿童通常缺乏对自身视觉不适的认识，且非专业人员难以察觉早期异常体征，使得斜视的早期诊断存在困难。此外，传统斜视诊断方法依赖专业医生且耗时耗力，限制了其在筛查、随访中的广泛应用。